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11/4

2024

海和藥物與智擎達(dá)成紫杉醇口服溶液(RMX3001,LIPORAXEL®)中國臺灣地區(qū)獨(dú)家經(jīng)銷協(xié)議

今日,海和藥物宣布,上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司之控股子公司諾邁西(上海)醫(yī)藥科技有限公司與智擎于今日完成簽署紫杉醇口服溶液(LIPORAXEL®)藥品之經(jīng)銷合約,智擎公司為LIPORAXEL®在中國臺灣之獨(dú)家經(jīng)銷商,負(fù)責(zé)申請新藥查驗登記(NDA)及后續(xù)市場推廣及銷售等業(yè)務(wù)。

 

LIPORAXEL®為韓國Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.所研發(fā)制造之紫杉醇口服制劑,上海諾邁西公司于2017年9月和韓國Daehwa簽署授權(quán)契約。2024年9月,紫杉醇口服溶液(研發(fā)代號:RMX3001)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)在中國大陸上市;用于一線含氟尿嘧啶類方案治療期間或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期胃癌患者的治療。

 
海和藥物首席執(zhí)行官董瑞平博士表示:
“紫杉醇口服溶液作為全球第一個開發(fā)成功并獲批上市的口服劑型紫杉醇類藥物,在臨床研究中展現(xiàn)出顯著的生存獲益和良好的耐受性。希望在海和藥物及其合作伙伴——智擎公司共同努力下,造福更多的腫瘤患者。”
 
智擎總經(jīng)理王宏仁表示:
“LIPORAXEL®是利用創(chuàng)新的藥物遞送技術(shù),將市場上傳統(tǒng)使用的靜脈注射紫杉醇劑型 (IV paclitaxel),開發(fā)而成紫杉醇口服制劑。LIPORAXEL®口服制劑可以提供臨床上使用的方便性,期望有助于提升病患的生活質(zhì)量。智擎除了持續(xù)專注在癌癥創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域上,也持續(xù)關(guān)注患者需求,引進(jìn)創(chuàng)新藥品,以提供病患更多的治療選擇。”
 
關(guān)于紫杉醇口服溶液(研發(fā)代號:RMX3001/DHP107)

紫杉醇是應(yīng)用最為廣泛的化療藥物之一,市場需求巨大。目前國內(nèi)該藥物的上市劑型均為注射劑 ,需經(jīng)配制后在醫(yī)院經(jīng)靜脈滴注給藥,患者需頻繁返院,且會有注射部位不良反應(yīng),因此口服紫杉醇制劑的開發(fā)一直是行業(yè)研究的熱點(diǎn)。該產(chǎn)品是由大化制藥基于其創(chuàng)新的脂質(zhì)自乳化藥物遞送技術(shù)開發(fā)而成的紫杉醇口服制劑,于2016年9月9日成功獲得韓國藥監(jiān)機(jī)構(gòu)(MFDS)的上市批準(zhǔn),適應(yīng)癥為晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或局部復(fù)發(fā)性胃癌二線治療。截止目前,RMX3001是全球第一個開發(fā)成功并獲批上市的口服紫杉醇產(chǎn)品。海和藥物于2017年9月從大化制藥獲得該產(chǎn)品的中國大陸、臺灣、香港及泰國研發(fā)、生產(chǎn)及銷售權(quán)益。

關(guān)于海和藥物

海和藥物是中國領(lǐng)先的自主創(chuàng)新生物技術(shù)公司,專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化,希望為全球癌癥患者帶來更安全、更有效的治療方法。海和藥物堅持走自主創(chuàng)新的道路,同時擁有一支具有全球化視野的科研和管理團(tuán)隊,積極布局創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)之路。目前海和藥物已有2款產(chǎn)品獲準(zhǔn)上市:1.谷美替尼片,中文商品名:海益坦®,日本商品名:ハイイータン®錠50㎎,已正式在中國和日本均獲批上市;2.紫杉醇口服溶液已正式在中國獲批上市。另,海和藥物同時有多個在研重點(diǎn)管線的候選藥物。

關(guān)于智擎生技制藥股份有限公司

智擎成立于2003年,采國際策略聯(lián)盟及 "Virtual Pharmaceutical Company Business Model" 之營運(yùn)模式,致力于癌癥新藥研發(fā)。智擎已商業(yè)化之產(chǎn)品安能得® (ONIVYDE®),已核準(zhǔn)用于胰腺癌成人病患的治療,于美國、歐洲及亞洲等全球多個主要國家上市。另智擎還有多項癌癥新藥項目在發(fā)展中。

智擎生技發(fā)言人:張麒星 副總經(jīng)理 ([email protected])

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