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2021
中國上海2021年4月8日--專注于腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化公司--海和藥物宣布，公司開發(fā)的創(chuàng)新藥物AXL/FLT3/NTRK抑制劑HH30134的I期國際多中心臨床研究已在澳大利亞完成首例患者給藥。
本研究是評估口服HH30134在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性，耐受性和藥代動力學(xué)特征的國際多中心、首次人體I期臨床試驗(yàn)，該研究計(jì)劃在澳大利亞和中國同步開展。
HH30134是上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司與上海藥物所、暨南大學(xué)合作開發(fā)的1類新藥。臨床前研究表明，HH30134可高效、選擇性地抑制AXL、NTRK和FLT3激酶的活性，在多種腫瘤模型中表現(xiàn)出強(qiáng)效的抗腫瘤活性。大量研究表明，AXL在多種癌癥中過表達(dá)或過度激活。AXL蛋白的過表達(dá)或過度激活與腫瘤患者生存時(shí)間較短呈顯著相關(guān)，并且與腫瘤患者對靶向抗腫瘤藥物和化療藥物的耐藥相關(guān)。同時(shí)，AXL在介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移的上皮細(xì)胞-間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化（EMT）過程中起著重要作用，所以AXL被認(rèn)為是抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的重要靶點(diǎn)。此外，AXL信號通路的激活會削弱先天免疫應(yīng)答，并促進(jìn)免疫抑制微環(huán)境的產(chǎn)生，AXL抑制劑和免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合用藥是目前國際上的研究熱點(diǎn)之一。綜上所述，HH30134作為一種新型選擇性激酶抑制劑，有望通過抑制腫瘤細(xì)胞和重塑腫瘤微環(huán)境的協(xié)同作用，殺傷腫瘤，克服耐藥性，給晚期腫瘤患者帶來新的希望。
海和藥物是中國領(lǐng)先的自主創(chuàng)新生物技術(shù)公司，專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，為全球癌癥患者帶來挽救生命的療法。作為由中國工程院院士領(lǐng)銜的新藥研發(fā)公司，海和藥物堅(jiān)持走自主創(chuàng)新的道路，同時(shí)擁有一支具有全球化視野的科研和管理團(tuán)隊(duì)，積極布局創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)之路。目前海和藥物在研管線有13個(gè)核心候選藥物，截至本新聞發(fā)布日期為止，我們已于全球四個(gè)國家及地區(qū)取得26項(xiàng)IND或臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
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