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2021
上海2021年03月12日--專注于腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化公司--上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司（以下簡稱“海和藥物”）今日宣布，與廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“艾德生物”）達(dá)成伴隨診斷戰(zhàn)略合作。艾德生物開發(fā)的Met檢測試劑盒將作為伴隨診斷支持海和藥物開發(fā)的高選擇性Met抑制劑谷美替尼在美國進(jìn)行臨床申報(bào)。海和藥物去年已經(jīng)與艾德生物就中國與日本的伴隨診斷達(dá)成了戰(zhàn)略合作，為公司積極推進(jìn)多款在研新藥在全球范圍的臨床試驗(yàn)邁出堅(jiān)實(shí)的一步。此次合作將進(jìn)一步加速海和藥物在全球的新藥研發(fā)和商業(yè)化布局，向全球腫瘤患者提供更加精準(zhǔn)的治療選擇。
海和藥物是中國領(lǐng)先的自主創(chuàng)新生物技術(shù)公司，專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，為全球癌癥患者帶來挽救生命的療法。作為由中國工程院院士領(lǐng)銜的新藥研發(fā)公司，海和藥物堅(jiān)持走自主創(chuàng)新的道路，同時(shí)擁有一支具有全球化視野的科研和管理團(tuán)隊(duì)，積極布局創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)之路。目前海和藥物在研管線有13個(gè)核心候選藥物，截至本新聞發(fā)布日期為止，我們已于全球四個(gè)國家及地區(qū)取得26項(xiàng)IND或臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司（股票代碼：300685）專注于腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)，獲得國內(nèi)外發(fā)明專利授權(quán)30余項(xiàng)，開發(fā)出20余個(gè)獲得NMPA和歐盟CE認(rèn)證的基因檢測產(chǎn)品。目前全球已有50多個(gè)國家和地區(qū)的數(shù)百家大中型醫(yī)院選擇了艾德產(chǎn)品，每年約有數(shù)十萬腫瘤患者從中受益。艾德還是阿斯利康、默克、禮來等多家跨國制藥企業(yè)在腫瘤分子診斷技術(shù)領(lǐng)域的合作伙伴，是國際知名的民族品牌。
