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2020

海和藥物與新為醫(yī)藥達(dá)成新型抗生素合作

上海2020年11月9日--專注于腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)的領(lǐng)先生物技術(shù)公司--上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司(以下簡稱“海和藥物”)與廣西新為醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“新為醫(yī)藥”)今日宣布,雙方就海和藥物治療耐多藥結(jié)核的新型抗生素RMX2001達(dá)成合作,新為醫(yī)藥將獲得RMX2001在中國研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利。

海和藥物CEO董瑞平博士表示:
“隨著我國耐藥性肺結(jié)核病例呈上升態(tài)勢,我們亟需更安全有 效的抗結(jié)核藥物。期待RMX2001能為耐藥性肺結(jié)核患者提供更好的治療組合,提高治愈率,減輕患者負(fù)擔(dān)。”
 
新為醫(yī)藥董事長莊賢韓博士表示:
“我國是全球結(jié)核病高發(fā)區(qū)之一,由于多種因素導(dǎo)致的耐藥結(jié)核患者數(shù)量仍在上升,新為醫(yī)藥將加快RMX2001的后續(xù)臨床開發(fā),為臨床治療耐藥性肺結(jié)核等革蘭氏陽性菌引起的嚴(yán)重感染提供更多解決方案。
 
RMX2001

RMX2001為二代惡唑烷酮類似物。已有研究數(shù)據(jù)顯示,RMX2001有較強(qiáng)抗菌活性的同時(shí),明顯緩解同類藥物的骨髓抑制不良反應(yīng),可用于治療耐多藥結(jié)核。海和藥物子公司諾邁西醫(yī)藥從韓國引進(jìn)了RMX2001的中國研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化許可,并在中國完成了I期臨床研究。

關(guān)于海和藥物

海和藥物是中國自主創(chuàng)新生物技術(shù)公司,專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化,為全球癌癥患者帶來挽救生命的療法。作為由中國工程院院士領(lǐng)銜的新藥研發(fā)公司,海和藥物堅(jiān)持走自主創(chuàng)新的道路,同時(shí)擁有一支具有全球化視野的科研和管理團(tuán)隊(duì),積極布局創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)之路。目前海和藥物在研管線有13個(gè)核心候選藥物,截至本新聞發(fā)布日期為止,我們已于全球四個(gè)國家及地區(qū)取得21項(xiàng)IND或臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。

更多信息,請?jiān)L問公司網(wǎng)站:

http://biqiao.com.cn

關(guān)于新為醫(yī)藥

新為醫(yī)藥聚焦消化系統(tǒng)疾病與感染性疾病,以為患者提供變革性療法為宗旨,專注于解決臨床上未被滿足的需求。通過開發(fā)創(chuàng)新型變革性療法,治療腸道微生態(tài)紊亂、多重耐藥細(xì)菌感染及消化道腫瘤等嚴(yán)重疾病。

在新為醫(yī)藥研發(fā)管線中,國內(nèi)第一個(gè)(全球第三個(gè))針對腹瀉型腸易激綜合征的小分子創(chuàng)新藥物艾替沙敏即將完成III期臨床試驗(yàn);全球第一款以自然語言處理(NLP)技術(shù)及功能性胃腸病醫(yī)學(xué)知識庫為基礎(chǔ)的人工智能輔助診療系統(tǒng)(AI醫(yī)生)即將上線;靶向人體微生態(tài)的健康產(chǎn)品也已形成合理梯度。新為醫(yī)藥正在從多層次、多角度去滿足病患的醫(yī)療和保健需求。

新為醫(yī)藥由生物醫(yī)藥行業(yè)知名投資人聯(lián)合設(shè)立,日前正在進(jìn)行中的B輪融資由盈科資本和泰格投資領(lǐng)投。

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