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新聞中心

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2020

海和藥物谷美替尼Met激酶抑制劑獲美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可

中國(guó)上海2020年3月28日--專(zhuān)注于腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化公司--海和藥物宣布,公司開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新藥物強(qiáng)效高選擇性MET激酶抑制劑谷美替尼已于近日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可(IND),在美國(guó)開(kāi)展評(píng)估谷美替尼在具有MET改變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、開(kāi)放Ib/II期臨床研究。該研究的全球主要研究者為上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院陸舜教授。

海和藥物CEO董瑞平博士表示:
“繼去年底在日本獲IND許可,谷美替尼在全球又一主流市場(chǎng)獲批臨床。我們很高興達(dá)成這一全球布局的階段性成果,將進(jìn)一步推動(dòng)其全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化,力爭(zhēng)早日惠及全球的癌癥患者。”
 
關(guān)于谷美替尼(研發(fā)代號(hào):SCC244)

谷美替尼(研發(fā)代號(hào):SCC244)是上海海和藥物研究開(kāi)發(fā)股份有限公司具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的口服強(qiáng)效、高選擇性小分子MET抑制劑。臨床前研究顯示谷美替尼強(qiáng)效和特異性靶向抑制MET激酶活性。臨床研究結(jié)果顯示,谷美替尼具有優(yōu)良的藥代動(dòng)力學(xué)特性以及良好的安全性和耐受性。谷美替尼在具有MET改變的晚期非小細(xì)胞肺癌人群中顯示了明確療效。

關(guān)于海和藥物

海和藥物是中國(guó)自主創(chuàng)新生物技術(shù)公司,專(zhuān)注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化,為全球癌癥患者帶來(lái)挽救生命的療法。作為由中國(guó)工程院院士領(lǐng)銜的新藥研發(fā)公司,海和藥物堅(jiān)持走自主創(chuàng)新的道路,同時(shí)擁有一支具有全球化視野的科研和管理團(tuán)隊(duì),積極布局創(chuàng)新藥物的國(guó)際開(kāi)發(fā)之路。目前海和藥物在研管線有13個(gè)核心候選藥物,截至本新聞發(fā)布日期為止,我們已于全球四個(gè)國(guó)家及地區(qū)取得21項(xiàng)IND或臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。

更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:

http://biqiao.com.cn

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