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2020
中國上海2020年3月11日--專注于腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現、開發(fā)和商業(yè)化公司--海和藥物宣布，公司開發(fā)的創(chuàng)新藥物高選擇性MET抑制劑谷美替尼在日本的I期臨床研究已于近日完成首例患者給藥。
“疫情期間，海和團隊共克時艱，用高效的執(zhí)行力和緊密無間的協作完成了這次的病人給藥。我們也在積極準備創(chuàng)新藥管線中更多藥物的海外臨床，繼續(xù)全力推進海和的國際化進程。”
谷美替尼（研發(fā)代號：SCC244）是上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司具有全球自主知識產權的口服強效、高選擇性小分子MET抑制劑。臨床前研究顯示谷美替尼強效和特異性靶向抑制MET激酶活性。臨床研究結果顯示，谷美替尼具有優(yōu)良的藥代動力學特性以及良好的安全性和耐受性。谷美替尼在具有MET改變的晚期非小細胞肺癌人群中顯示了明確療效。
海和藥物是中國自主創(chuàng)新生物技術公司，專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現、開發(fā)、生產及商業(yè)化，為全球癌癥患者帶來挽救生命的療法。作為由中國工程院院士領銜的新藥研發(fā)公司，海和藥物堅持走自主創(chuàng)新的道路，同時擁有一支具有全球化視野的科研和管理團隊，積極布局創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)之路。目前海和藥物在研管線有13個核心候選藥物，截至本新聞發(fā)布日期為止，我們已于全球四個國家及地區(qū)取得21項IND或臨床試驗批準。
