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2019
中國上海2019年1月23日--上海海和藥物研究開發(fā)有限公司（以下簡稱“海和藥物”）今日宣布，公司開發(fā)的1類創(chuàng)新藥物德立替尼的胸腺癌關(guān)鍵性IIb期臨床試驗(yàn)完成中國首例受試者入組。
上海市胸科醫(yī)院方文濤教授擔(dān)任本研究的PI。AL3810-202 IIb期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)評(píng)估德立替尼AL3810治療晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胸腺癌患者有效性、安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照臨床研究。
德立替尼（Lucitanib，代號(hào)AL3810），是一款靶向FGFR1–3、VEGFR1–3和PDGFRα/β的口服強(qiáng)效多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，由中國科學(xué)院上海藥物研究所與其合作伙伴聯(lián)合研究，海和藥物負(fù)責(zé)中國的臨床開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。 臨床前研究顯示該化合物在體外及多種動(dòng)物腫瘤模型中均顯示出很強(qiáng)的抗腫瘤活性。在國際上開展的多項(xiàng)早期臨床研究顯示德立替尼對多種惡性腫瘤具有一定的療效，不良反應(yīng)與抗VEGFR-TKI類的藥物相似。
海和藥物是中國自主創(chuàng)新生物技術(shù)公司，專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，為全球癌癥患者帶來挽救生命的療法。作為由中國工程院院士領(lǐng)銜的新藥研發(fā)公司，海和藥物堅(jiān)持走自主創(chuàng)新的道路，同時(shí)擁有一支具有全球化視野的科研和管理團(tuán)隊(duì)，積極布局創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)之路。目前海和藥物在研管線有13個(gè)核心候選藥物，截至本新聞發(fā)布日期為止，我們已于全球四個(gè)國家及地區(qū)取得21項(xiàng)IND或臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
